诺和诺德司美格鲁肽是近年来的一款“网红药物“，在介入减肥领域后，凭借其优秀的药效和名人的示范效应，一时风头无两。礼来的同类型药物替尔泊肽作为后起之秀，在近两年的表现亦颇为亮眼，曝光度不次于司美格鲁肽。
体现在销售数据上，礼来财报显示，替尔泊肽凭借降糖（Mounjaro）和减重（Zepbound）两项适应症，在2025Q1合计实现收入50亿美元，约占同期公司收入的39%，同比增速更是超过了100%。
在替尔泊肽如此炸裂的销售业绩驱动下，礼来的股价亦是水涨船高。尽管礼来的股价在今年有所调整，但长期表现依然相当优异，自替尔泊肽在2022年5月获批上市，礼来股价从彼时至今的涨幅高达180%。
那么，替尔泊肽凭借什么实现了销售额的长期高增长？替尔泊肽在未来将面临哪些挑战呢？
01替尔泊肽业绩持续高增都有哪些原因？替尔泊肽在2022年在美国获批上市后，处方量持续快速增长，而且增速水平远超同期的司美格鲁肽，由此驱动替尔泊肽的市占率快速提升。IQVIA数据显示，截至2025Q1，礼来（包含替尔泊肽、度拉糖肽等相关产品）在美国肠促胰岛素类似物市场的总处方量占比已经提升至53.3%，并超越主要竞争对手诺和诺德。替尔泊肽作为后发竞品，其处方量的放量速度远超司美格鲁肽，背后存在多方面的原因。
首先在患者认知层面，当下的糖尿病与肥胖症患者对替尔泊肽有着更高的接受度。GLP-1类药物治疗糖尿病已有20多年的历史，近年来减重又成为其另一大核心适应症，经过长期的推广与普及，特别是医疗机构、相关媒体开展的科普教育，患者对GLP-1类药物的疗效、安全性等关键指标已有非常深入的了解。所以，当替尔泊肽上市时，其目标患者群体对该药物有着更强的接受度与尝试意愿，这是替尔泊肽能够实现快速渗透的关键因素之一。
在药效方面，替尔泊肽在减重领域的药效优于司美格鲁肽。礼来设计并开展了替尔泊肽与司美格鲁肽的头对头临床试验SURMOUNT-5，并于今年5月公布了详细结果，数据显示替尔泊肽无论是主要终点数据还是5个次要终点数据均优于司美格鲁肽，简单地说使用替尔泊肽72周时间能够多减8公斤，这对替尔泊肽的临床推广颇为有利。
通常，设计并推进头对头临床试验对药企而言风险极高，一旦数据不利于自家药品，不仅会削弱其市场竞争力，甚至可能被监管机构撤销适应症，对药企造成经济与声誉的双重打；反之，则会进一步确立并巩固相关药品在其适应症内的领先地位，由此驱动销售额的显著增长。在上述头对头试验数据的支撑下，替尔泊肽显然是相比司美格鲁肽是更优的治疗方案，在二者的维持剂量用药费用相当的情况下，替尔泊肽处方量与销售额持续高增的态势还将延续。
在渠道维度，礼来是GLP-1类药物的老兵之一，由其研发生产的度拉糖肽于2014年在美国获批上市，度拉糖肽十年商业化历程为礼来积累了成熟的销售渠道网络与深厚的商业化经验，特别是与医疗机构、药品经销商、连锁药店等保持着良好的合作关系。
从药物研发和临床应用的维度来看，替尔泊肽在一定程度上可以被认为是度拉糖肽的升级迭代产品，所以在替尔泊肽获批上市后，礼来凭借度拉糖肽的市场基础，充分整合其成功经验和商业化资源，特别是将原用于度拉糖肽的部分营销团队、学术资源以及销售渠道调配给替尔泊肽，助力其快速打开市场，在GLP-1领域站稳脚跟。
在拓展减肥适应症后，GLP-1类药物兼具浓厚的消费属性，所以礼来推广替尔泊肽时，一方面采用传统打法，主要通过学术推广、广告宣传提升认知度，同时着重加强保险覆盖，以此提高药品的可及性；另一方面，为了提升替尔泊肽在减肥药市场竞争力，还推出了降价版的“小瓶装”，凭借其自身更强的药效，以降价的方式来吸引潜在患者，从而进一步提升市场渗透率。
随着GLP-1类药物逐步介入减肥领域，特别是在司美格鲁肽网红效应的助推下，相关需求呈爆发式增长，同时也暴露出产能不足的问题，司美格鲁肽曾经一度面临全球性断货。在GLP-1减肥药强需求、弱供给的供需格局下，替尔泊肽凭借药效、渠道等优势，有效承接了一部分溢出需求实现了销售额与市场份额的双增长，并由此奠定了替尔泊肽在GLP-1减肥药市场的核心地位。
02替尔泊肽未来将面临哪些挑战？自GLP-1类药物拓展减肥适应症后，已经展现出“年度药王“潜力。公开资料显示，2024年司美格鲁肽三个品牌Ozempic（降糖，注射）、Rybelsus（降糖，口服）、Wegovy（减肥）合计销售额超过290亿美元，仅比”药王“MSD的PD-1帕博利珠单抗少了不到5亿美元。礼来的替尔泊肽两个品牌Mounjaro（降糖）和Zepbound（减肥）同期合计销售约165亿美元。
大热之下，众多药企纷纷跟进，根据医药魔方数据库的统计，截至2025年2月初，全球范围内处于临床阶段的GLP-1管线有179个，来自45家药企、机构与合作单位。其中，提交上市申请的管线有7个，推进到临床3期的有56个。虽然GLP-1类药物的拥挤程度不及当年的PD-1，但同类型的临床数量也不在少数，随着后续竞品的逐步上市，作为GLP-1类药物领头羊的司美格鲁肽和替尔泊肽也将面临不小的销售压力。
值得注意是司美格鲁肽在中国和印度的专利将在2026年失效，根据历史经验，仿制药的价格通常会是原研药的1/10，这两大市场的GLP-1类药物在司美格鲁肽专利失效后，迅速成为“白菜价”。再看替尔泊肽，药效并非断崖式领先，届时随着仿制药的快速上市，来自仿制药的价格冲击是可预见的。
从GLP-1类药物的产业趋势来看，主要研发方向是口服小分子化与长效化，因此未来替尔泊肽还将直面来自月制剂和小分子口服药的挑战。目前，替尔泊肽的给药方式是注射笔注射，其关键问题在于注射给药的临床风险略高，同时由于体感因素，也会影响到用药依从度，口服显然是更方便的给药方式；替尔泊肽一周的给药周期相对而言也不够长，长效制剂则通常有着更好的用药依从性。
在研竞品方面，安进的MariTide已经实现了一个月一次给药，根据2024年11月的二期临床数据，52周平均减重20%，药效与替尔泊肽、司美格鲁肽相当，同时做到了更低频次的给药。截至今年2月，推进到临床阶段的在研GLP-1口服小分子管线有35个，约占全部在研GLP-1管线的20%，其中辉瑞、礼来、Viking等药企的相关产品进度较快。
03投资策略替尔泊肽在2022年5月获批上市，礼来股价从彼时至今的涨幅高达180%（截至6月24日），区间最大涨幅更是超过了240%。从基本面来看，根据2025Q1的销售数据，替尔泊肽（包含减重和降糖）的销售收入约占全公司同期总收入的39%，已成为礼来业绩的支柱，由此可见，替尔泊肽近年来的销售放量对公司估值的支撑可以说是功不可没。
估值方面，礼来在6月24日的PE-TTM录得66x，wind预测在2025年末礼来PE将降至37x，结合礼来目前的收入结构，并考虑到替尔泊肽正处于收入快速增长阶段，且市场对其增长预期颇为积极，该药物创造的业绩是推动公司估值切换的核心动力之一，为礼来股价的进一步上涨提供了更大的空间。
以替尔泊肽为代表的GLP-1类药物在展现年度“药王“潜质的同时，更激活了整个GLP-1产业链的投资热潮，相关的投资机会亦由此凸显。在下游，制剂企业纷纷跟进，不少国产GLP-1管线进度较快；由于下游需求持续旺盛，中游原料药企业迎来订单激增；CDMO企业则受益于外包需求的大幅增长。
具体标的方面，恒瑞医药的GLP-1管线丰富，重点产品HRS9531（注射剂）已启动临床3期，HRS-7535（口服小分子）也推进到了临床3期。相比核心管线较快的进度，恒瑞通过NewCo模式实现出海的BD交易颇为亮眼，在该交易中恒瑞将3个GLP-1管线打包授权给KaileraTherapeutics，BD交易带来的增量收入是驱动恒瑞股价在今年持续上涨的主要力量。
国内布局了GLP-1创新药且进度较快的制剂企业还包括华东医药（口服小分子HDM1002、双靶点HDM1005、三靶点DR10624）、信达生物（玛氏度肽）、众生药业（双周制剂RAY1225）、博瑞医药（BGM0504）、石药集团（月制剂推进到临床1期）等。GLP-1产业的核心标的包括诺泰生物、圣诺生物、奥锐特、翰宇药业等，上述企业大都深耕多肽领域多年，并具备明显的产能优势和一定的技术优势，在下游强需求的支撑下，业绩有望因此而受益。
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